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上市進展

  公司于2014年11月24日經中國證監會正式受理,2017年3月15日在上交所掛牌上市,成為洞頭首批主板上市公司。


上市募投項目—制劑大樓技術改造項目、營銷網絡建設項目、研發中心建設項目

 

·總投資近3億

·年產能力

·9,000萬支安瓿瓶小容量注射劑

·2.1億片片劑

·9.5億粒膠囊制劑

·1.2億包顆粒劑

·項目建成達產后,募投項目達產后預計實現營業收入64835萬元,新增稅后利潤8751萬元。

   

發行人基本情況 

 

(一) 公司概況 

公司名稱: 浙江誠意藥業股份有限公司

英文名稱: Zhejiang Cheng Yi Pharmaceutical Co.,Ltd. 

公司住所: 浙江省溫州市洞頭區化工路 118 號

注冊資本: 6,390 萬元人民幣

法定代表人: 顏貽意

成立日期: 2001年6月22日 

公司網址: www.kqhmfp.tw

主營業務: 化學藥品原料藥及制劑的研發、生產和銷售

 

(二) 主營業務概況

 

 本公司專業從事化學藥品原料藥及制劑的研發、生產和銷售,產品覆蓋范圍涉及關節炎類、利尿類、安神補腦類、抗病毒及抗腫瘤類等,主要產品包括鹽酸氨基葡萄糖原料藥及制劑、托拉塞米注射液及膠囊、天麻素原料藥、利巴韋林及硫唑嘌呤原料藥等。其中,鹽酸氨基葡萄糖原料藥及制劑、托拉塞米制劑及天麻素原料藥主攻國內市場,利巴韋林及硫唑嘌呤原料藥主要出口。

目前公司及子公司擁有65個藥品生產批準文號。其中43個品規被列入國家醫保目錄(其中甲類品規31個,乙類品規12個),15個藥物被列入《國家基本藥物目錄》(2012年版),常年生產品規31個。

截至本招股說明書簽署日,公司擁有國家新藥品種4項,其中二類新藥3項,四類新藥1項;擁有發明專利 9項,實用新型專利3項。

 

公司已通過國家GMP認證、國際標準ISO9001(質量體系)、ISO14001(環境體系)認證。從1998年起,公司連續通過澳大利亞TGA的GMP審計;2010年9月,公司成功通過了由澳大利亞TGA、美國FDA、歐盟EMEA和新加坡HAS(作為觀察員)四方進行的國際GMP聯合審計;2014年2月,公司通過德國藥監部門現場GMP審計;2014年8月,公司通過美國FDA現場審計。2015年6月,公司通過國家新版GMP認證。公司主要出口產品已在美國及歐盟法規市場注冊DMF文件及CEP證書。公司已經成為全球醫藥產業中一個重要的原料藥供應商。


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